أهمية دراسة الجينات في تطور حالات مرضى العصبون الحركي

الوصال - أوضحت دراسة نشرتها مجلة /Nature Genetics/ أن النتائج أظهرت أن سبباً جينياً لمرض العصبون الحركي يمكن تحديده لدى نحو واحد من كل أربعة مرضى، وأن هذه النسبة تمثل ارتفاعاً ملحوظاً بمريض واحد.

وقام الفريق بتحليل الحمض النووي /دي إن إيه/ لأكثر من 18 ألف مريض بالعصبون الحركي الذي يعد مرضا عصبيا خطيرا يسبب ضعفاً تدريجياً في العضلات، ويؤدي في النهاية إلى الشلل.

وأشارت الدراسة إلى أن توسيع نطاق الفحوصات الجينية قد يكون خطوة ضرورية خاصة مع توفر معلومات أكثر دقة عن الأسباب  ويمكن تحسين التشخيص، وتقديم استشارات وراثية للعائلات، وربما الوقاية.